Начало | Компания Тяньши | Путь к Здоровью | Путь к Успеху | ЧаВо? | Справочник | Учимся | ||||||||||
|
Добро пожаловать на сайт нашей корпорации. Мы будем рады, если вы найдете здесь для себя полезную информацию. Об о всех вопросах и пожеланиях, Пишите. Ученые подтвердили генетическую природу аутизма.В ходе масштабного исследования, проведенного международной группой ученых, были получены новые доказательства генетической природы аутизма. Выяснилось, что в развитии этого заболевания важную роль играет ген неурексин-1, а также некий пока не установленный ген, расположенный в 11 хромосоме, сообщает журнал Nature Genetics. В проекте по изучению генома у больных аутизмом приняли участие более 120 ученых из 19 стран мира. В течение пяти лет специалисты изучали образцы ДНК, взятые у членов семей, в которых имелось двое и более детей, страдающих аутизмом. В общей сложности в исследование были включено около 1200 семей. Для того, чтобы обнаружить генетическое сходство в представленных образцах, ученые использовали технологию "генного чипа". В результате анализа они пришли к выводу, что "весьма вероятным кандидатом" является ген неурексин -1, сообщил один из руководителей исследования, профессор Вашингтонского университета Джеральд Шелленберг (Gerard Schellenberg). Он отметил, что ген неурексин-1 участвует в синтезе нейромедиатора глутамата - вещества, обеспечивающего контакт между нервными клетками головного мозга. Ранее ученые уже предполагали значение глутамата в развитии аутизма, добавил Шелленберг. По словам исследователя, в настоящее время усилия ученых направлены на поиск еще одного гена аутизма, расположенного в 11 хромосоме, а также других, неизвестных пока генов. Аутизм проявляется погруженностью в себя, нарушением контакта с окружающими, эмоциональной холодностью. Наиболее подвержены заболеванию мальчики, причем симптомы болезни проявляются уже в возрасте до 2,5 лет. Причины развития заболевания остаются неизвестными, эффективных методов его лечения в настоящее время также не существует. Только в США около 300 тысяч детей страдает аутизмом. Сообщают podrobnosti.ua. Исследователи раскрыли механизм слияния клеток.Ученые из Израильского технологического института (Technion-Israel Institute of Technology) и Американского национального института детского здоровья и развития человека (the US National Institute of Child Health and Human Development) впервые выделили белок животного происхождения, который способствует слиянию двух и более клеток нормального размера в одну гигантскую многоядерную клетку. Белок EFF-1 был выделен из клеток нематоды (круглого червя) C. elegans. Для выяснения роли белка исследователи внедрили ген белка EFF-1 в культуры клеток насекомых. В результате клетки стали быстро сливаться друг с другом. Ученые выяснили, что для успешного слияния клеток обе клетки должны нести на своей поверхности этот белок. Данное открытие может пролить свет на возникновение патологий в мышечных, костных и плацентарных тканях, а также помочь ученым в разработке новых способов лечения, основанных на слиянии здоровых стволовых или генно-модифицированных клеток с поврежденными или больными клетками.
| ||||||||||||||||||||||
| ||||||
|