Генная терапия лечит ВИЧ лучше лекарств.
Корпорация Тяньши
 Начало   Компания Тяньши   Путь к Здоровью   Путь к Успеху   ЧаВо?   Справочник   Учимся 

 
 
Начало
Компания Тяньши
Путь к Здоровью
Путь к Успеху
Часто задаваемые вопросы (Чаво?)
Учимся

Поиск по сайту:


 
Лев - символ здоровья. 
Крылья - символ материальной независимости.

КОРПОРАЦИЯ “ТЯНЬШИ”
(НЕБЕСНЫЙ ЛЕВ)

Добро пожаловать на сайт нашей корпорации. Мы будем рады, если вы найдете здесь для себя полезную информацию. Об о всех вопросах и пожеланиях, Пишите.


Генная терапия лечит ВИЧ лучше лекарств.

Клинические испытания нового метода генной терапии привели к значительному улучшению состояния ВИЧ-инфицированных пациентов, которым уже не помогали антиретровирусные препараты. В течение 9 месяцев после начала эксперимента у 5 участвовавших в нем добровольцев наблюдалась стабилизация вирусной нагрузки (концентрации частиц вируса в крови), а у одного из них она резко снизилась. Кроме того, у четырех участников было отмечено восстановление пораженных ВИЧ-инфекцией функций иммунной системы.В эксперименте, проведенном сотрудниками Медицинской школы Университета Пенсильвании, использовался генетически модифицированный вирус иммунодефицита человека. В геном вируса был введен так называемый ?антисмысловый? фрагмент, представляющий собой зеркальную копию гена, несущего информацию о структуре белковой оболочки ?нормальной? формы вируса. Т-лимфоциты, выделенные из крови пациентов, в лабораторных условиях инфицировались измененным вирусом, а затем вновь вводились в организм.Про попадании в клетку, вирус, несущий атисмысловый ген, встраивался в ее ДНК. Затем, при попытке ?настоящего? вируса инфицировать клетку, встроенный ген прерывал процесс его репликации.По словам одного из ведущих авторов исследования Карла Джуна, достигнутый в ходе эксперимента благотворный эффект стал приятным сюрпризом для ученых, поскольку их первоначальной задачей было лишь подтверждение безопасности и переносимости генной терапии с использованием лентивирусов, к которым относится и вирус иммунодефицита человека. Использование лентивирусов в качестве переносчиков (векторов) генетической информации ? перспективное направление генной терапии. В отличие от других разновидностей вирусов, например, от аденовирусов, лентивирусы быстрее внедряются в самые различные разновидности клеток организма и дольше функционируют в них.В настоящее время сотрудники Университета Пенсильвании готовятся к новой, расширенной фазе клинических испытаний нового метода лечения ВИЧ-инфекции. В новом эксперименте будет задействовано большее число ВИЧ-инфицированных добровольцев, причем к исследованию впервые будут допущены относительно благополучные пациенты, которым по-прежнему помогает антиретровирусная терапия. В отличие от первой фазы, добровольцам будет проведена не одна, а несколько трансфузий модифицированных Т-лимфоцитов. Ученые не исключают, что новый метод лечения поможет больным отказаться от приема антиретровирусных препаратов, длительное воздействие которых связано со значительными побочными эффектами. Сообщает inauka.ru.

В Великобритании инфаркт будут лечить стволовыми клетками.

В британских клиниках стартовал эксперимент по внедрению новаторского метода лечения сердечно-сосудистых заболеваний. В сердце перенесших инфаркт пациентов будут вводить стволовые клетки, способные заменить погибшие клетки сердечной мышцы. Первый этап испытаний проводится в клиниках Лондона. В случае их успеха эта относительно дешевая и безопасная процедура будет внедрена и в других клиниках Великобритании. Достижения современной медицины позволяют врачам спасти жизнь многих пациентов, перенесших тяжелые инфаркты. Однако качество жизни таких больных значительно снижается вследствие развивающейся после инфаркта сердечной недостаточности, вызванной необратимыми повреждениями сердечной мышцы. Разработчики новой методики надеются хотя бы частично восстановить поврежденные участки сердца путем инъекций стволовых клеток, извлеченных из костного мозга самого пациента. Забор костного мозга будет производиться непосредственно после поступления в клинику с согласия пациента. Таким образом, к участию в эксперименте могут быть допущены только больные, находящиеся после инфаркта в сознании. Стволовые клетки, способные обращаться в мышечную ткань, будут отделяться от кроветворных стволовых клеток, а затем вводиться в коронарные артерию, откуда они попадут в поврежденный участок сердечной мышцы. Манипуляция не потребует отдельного хирургического вмешательства, поскольку инъекция будет выполняться во время операции стентирования - расширения просвета коронарных артерий для восстановления кровоснабжения сердечной мышцы после инфаркта. При этом стволовые клетки будут вводиться через зонд, при помощи которого расширитель вводится в блокированную артерию.Лабораторные испытания новой методики показали, что извлеченные из костного мозга стволовые клетки действительно способствуют частичной регенерации поврежденной ткани сердечной мышцы. В то же время медики впервые будут вводить стволовые клетки больным, которые только что перенесли инфаркт.Первый этап исследовательского проекта, к которому планируется привлечь около 100 пациентов, должен начаться после Рождества. Инъекции стволовых клеток получат только 50 участников. Остальным будет отведена роль контрольной группы: в их коронарные артерии будут вводить не содержащую стволовых клеток сыворотку крови. По мнению разработчиков нового метода лечения, его повсеместное внедрение может в будущем сэкономить десятки миллионов фунтов, которые в настоящее время затрачиваются на лечение и уход за больными с тяжелой сердечной недостаточностью. Сообщает inauka.ru.

 


 Начало   Компания Тяньши   Путь к Здоровью   Путь к Успеху   ЧаВо?   Учимся 

Если у вас возник интерес, появились вопросы, или вы хотите воспользоваться продуктом Компании, или возможностями создания бизнеса, то создатели сайта рады поделится с Вами информацией. Пишите нам...
Hosted by uCoz