Начало | Компания Тяньши | Путь к Здоровью | Путь к Успеху | ЧаВо? | Справочник | Учимся | ||||||||||
|
Добро пожаловать на сайт нашей корпорации. Мы будем рады, если вы найдете здесь для себя полезную информацию. Об о всех вопросах и пожеланиях, Пишите. Пищевая аллергия будет побеждена?Британские ученые нашли уникальный способ нейтрализовать в продуктах питания протеины, которые вызывают аллергические реакции. Это настоящий научный прорыв, который сможет изменить жизни миллионов людей на планете и сократить смертность от аллергии.Исследователи обнаружили, что, если пропустить через семена кунжута электрический ток, структура протеина семени меняется, и 95% аллергенов в нем исчезает. Для такой обработки небольшое количество смоченного семени 20 раз в течение трех тысячных секунды пропускают через напряжение 70 тыс. вольт. Примечательно, что при такой обработке вкусовые качества и текстура семени остается неизмененной. При этом ученые сами признают, что не знают, почему такая обработка помогает лишить продукт аллергенной составляющей. В настоящее время аналогичные эксперименты проводятся с орехами и молоком, и ученые уверены, что смогут получить аналогичные результаты и здесь. Израильские ученые: рак молочной железы бывает и у мужчинЖурнал Ассоциации медиков Израиля "Арифуах" опубликовал результаты исследований, проведенных врачами больниц "Кармель" (Хайфа) и "Бикур Холим" (Иерусалим), посвященных, казалось бы, малозначительной проблеме - случаям заболевания раком молочной железы у мужчин.Согласно результатам данных исследований, почти 2% раковых заболеваний у мужчин - это именно рак молочной железы (для сравнения, среди женщин, страдающих от раковых заболеваний, случаи рака молочной железы составляют около 23%). Как отмечают израильские медики, для мужчин средний возраст заболевания раком молочной железы составляет примерно 66 лет, что на 10-15 лет больше, чем для женщин. Однако фиксировались случаи этого ракового заболевания у пациентов мужского пола в возрасте от 5 до 93 лет. Рекомендации врачей остаются неизменными: следить за своим здоровьем, обращать внимание на тревожные симптомы и регулярно проходить медицинские проверки. Женщинам с силиконовыми имплантантами груди нужно осторожнее проводить маммографиюFood and Drug Administration (FDA) официально предупреждает женщин, имеющих силиконовые или соляные имплантанты груди, о возможных осложнениях, которые могут возникнуть у них в связи проведением всевозможных клинических и рентгенологических (маммография) обследований, направленных на раннюю диагностику рака груди, заболевания, которое занимание лидирующие позиции среди причин смерти у женщОб этом сообщили авторы публикации в Journal of Women's Health (2004 ?13), после изучения ими базы данных FDA по неблагоприятным эффектам сопряженным с наличием у женщины силиконовых или соляных имплантантов груди. За 10 лет эта организация собрала 66 сообщений, в которых говорится от <проблемах>, возникших у женщин с силиконовыми или соляными имплантантами груди во время или после проведения маммографии. В 41 случае описан разрыв имплантанта во время проведения маммографии. Среди других проблем: деформация имплантантов в результате маммографии, появление во время проведения диагностической процедуры болевых ощущений, связанных с наличием имплантатнта, невозможность проведения исследования из наличия рубцовых изменений вокруг имплантата или из-за боязни пациентки его разрыва. Изменения плотности собственно ткани грудной железы после маммографии пациенток с имплантантами, а также один случай образования кровоизлияния (гематомы) в грудной железе на границе между тканью органа и имплантантом на шестой день после обследования также были зарегистрированы FDA. Сложности интерпретации данных маммографии у женщин с грудными имплантантами, а также отказ от проведения обследования в силу вышеозначенных причин имел для некоторых женщин весьма серьезные последствия - несвоевременное обнаружение рака груди! В одном из описанных случаев сохранение жизни женщины стало возможным лишь после проведения полного удаления молочных желез, яичников, последующей химиотерапии и пересадки костного мозга. В заключение следует заметить, что в настоящее время (с 2000 года!) в США FDA разрешены к применению лишь солевые грудные имплантанты, тогда как силиконовые применяются лишь в клинических испытаниях, после получения от женщины информированного согласия на их подсадку, т.е. согласия, после сообщения ей о всех возможных неблагоприятных эффектов, которые могут у нее появится после проведения данной манипуляци | ||||||||||||||||||||||
| ||||||
|