| Начало | |
| Компания Тяньши | |
| Путь к Здоровью | |
| Путь к Успеху | |
| Часто задаваемые вопросы (Чаво?) | |
| Учимся | |
|
| |
|
| |
 | КОРПОРАЦИЯ “ТЯНЬШИ” |
Добро пожаловать на сайт нашей корпорации. Мы будем рады, если вы найдете здесь для себя полезную информацию. Об о всех вопросах и пожеланиях, Пишите.
ЕС: новорождённым детям отказали в правах
Европейский суд по правам человека признал нерожденных детей не имеющими прав, декларируемых Конституциями различных стран. Такое решение было вынесено в результате рассмотрения иска, поданного женщиной, которой гинекологи по ошибке прервали беременность без ее согласия. Случай, ставший причиной возбуждения дела, произошел еще в 1991 году. Гинекологи из госпиталя Хотел-Дью в Лионе перепутали двух женщин-однофамильцев, одна из которых поступила для проведения планового обследования по поводу беременности (срок которой на тот момент составлял 6 месяцев), другая - для удаления внутриматочной спирали. В результате врачи попытались удалить у беременной женщины несуществующую спираль беременной, что, естественно, привело к прерыванию беременности. Пострадавшая подала в суд, обвинив врачей в непреднамеренном убийстве - она исходила из предположения, что даже нерожденный ребенок обладает теми же правами, что и взрослый человек, и находится под защитой законов. Французский суд признал обвинение правомерным и назначил врачу наказание в виде 6 месяцев лишения свободы и штрафа в размере 10 тысяч франков. Однако через неделю после того, как было вынесено это решение, врач подал апелляцию в вышестоящий орган судебной власти, сделав акцент на том, что нерожденный ребенок еще не является юридически полноправной личностью и, следовательно, он может быть обвинен в совершении грубой профессиональной ошибки, но никак не в непреднамеренном убийстве. В конце концов дело перешло к Европейскому суду по правам человека, который и расставил все точки над "i".Следует отметить, что большинство специалистов одобрили решение суда. "В том случае, если бы Европейский суд признал права нерожденного ребенка, властям пришлось бы очень серьезно пересмотреть современное законодательство в области прав личности, - высказал свое мнение один из руководителей Британской Ассоциации планирования семьи. - Например, тогда нам пришлось бы отказаться от абортов, посткоитальных контрацептивов (которые, фактически, убивают оплодотворенную яйцеклетку, то есть будущего ребенка) и многих других вещей, без которых современная жизнь кажется невозможной. Вряд ли это могло бы быть оправдано соблюдением неких абстрактных морально-этических норм."
Избыточное назначение рофекоксиба повышает сердечно-сосудистый риск?
Американские врачи слишком часто назначают новый нестероидный противовоспалительный препарат рофекоксиб, тем самым, повышая риск сердечно-сосудистых событий у своих пациентов.В США рофекоксиб применяется при длительной терапии остеоартрита в дозах 12.5-25 мг/сут, и для купирования острого болевого синдрома - в дозах до 50 мг/сут до 5 дней. Однако в исследовании VIGOR (Vioxx Gastrointestinal Outcomes Research) встал вопрос о безопасности дозы рофекоксиба 50 мг/сут, поскольку на фоне ее приема неожиданно часто развивались сердечно-сосудистые события. Из 67 серьезных тромботических событий 47 имели место у больных, принимавших рофекоксиб, по сравнению с всего 20 участниками, получавшими другое нестероидное противовоспалительное средство (НПВС), напроксен. Кроме того, при приеме рофекоксиба чаще встречалась отмена препарата из-за гипертензии, застойной сердечной недостаточности, отеков.
Д-р Marie Griffin и ее коллеги (Медицинский Центр Университета Vanderbilt, Nashville, Теннеси) изучили частоту постоянного приема 50 мг/смут рофекоксиба среди участников программы Tennessee Medicaid в возрасте 50 лет и старше. В целом, 14% среди всех участников (n=40 000) принимали НПВС более 5 дней. Их них каждый четвертый получал рофекоксиб. У многих пациентов препарат назначался в превышающих рекомендуемые дозах: 17% (14% - 50 мг/сут), по сравнению с _ 1% среди принимавших ибупрофен и целекоксиб. Среди тех, кому назначалось более 25 мг/сут рофекоксиба, 71% принимали не менее 50 мг/сут в течение 30 дней. В последней группе 60% очередное назначение рофекоксиба имело место в течение последней недели, у 69% - в течение двух последних недель.
Как пишут авторы в Pharmacoepidemiology and Drug Safety, следует предостерегать врачей от назначения больших доз рофекоксиба в течение длительного времени. Одним из способов может стать отказ от выпуска препарата в таблетках по 50 мг, или переход на упаковку меньшего объема (не более пяти таблеток).
Pharmacoepidemiology and Drug Safety 2004;13:339-43.
